|
Na podstawie art. 122, ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo farmaceutyczne Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu następujący produkt leczniczy
- Produkt leczniczy ENBREL, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu nr serii D99201, podmiot odpowiedzialny Wyeth Europa Ltd. Huntercombe Lane South, Taplow, Maidenhead, Berkshire, SL6 0PH, Wielka Brytania - Decyzja Nr 8/WC/2010 z dnia 16-02-2010
- Produkt leczniczy:
- Firmagon 80mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań nr serii CD0032G,
- Firmagon 120 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań nr serii CC0558H,
podmiot odpowiedzialny Ferring GmbH, Wittland 11, D-24109 Kiel, Niemcy - Decyzja Nr 7/WC/2010 z dnia 10-02-2010
|
